動態(tài)濁度法是一種檢測內(nèi)毒素的方法，通過檢測反應混合物的濁度達到預設吸光度所需的反應時間，或通過檢測濁度的增加率來檢測內(nèi)毒素。在合適的條件下（溫度、pH值和非干擾物質(zhì)），細菌內(nèi)毒素激活C因子，引起一系列酶促反應，使鱟裂解液凝集形成凝膠。隨著凝膠的形成，反應液的吸光度（OD和濁度）增加，OD增加的速率與內(nèi)毒素濃度呈正相關(guān)。換言之，OD值上升到預設限度（起始OD）（定義為起始時間）所需的時間與內(nèi)毒素濃度呈負相關(guān)，起始時間的對數(shù)與內(nèi)毒素濃度的對數(shù)呈線性關(guān)系。因此，可以定量測試物品的內(nèi)毒素濃度。熱原去除試管、熱原去除吸頭、熱原添加罐、熱原96孔微孔板。渦旋混合器、移液器、多道移液器、試管架。帶孵化系統(tǒng)和配套軟件的動態(tài)光度計。

　　動態(tài)濁度法結(jié)合恒溫培養(yǎng)功能和內(nèi)毒素測量軟件的安裝，可以獲得定量的內(nèi)毒素值。它可用于動態(tài)分析或凝膠分析，允許兩種方法之間的直接關(guān)聯(lián)。對于它的注意事項你了解多少？

　　1、本試劑盒用于體外細菌內(nèi)毒素的定量檢測。嚴禁試劑以任何方式進入人體。

　　2、所有接觸試劑和測試物品的容器必須是無熱原的。試驗期間應防止微生物污染。

　　3、說明書中的熱原是指內(nèi)毒素濃度小于0.005eu/ml。

　　4、試樣的pH值應在6.0-8.0之間。如果超過這個范圍，需要用熱原緩沖液、0.1M氫氧化鈉或0.1M鹽酸進行調(diào)整。

　　5、動態(tài)濁度法鱟變形細胞裂解物試驗的供試品中可能存在干擾物質(zhì)時，必須進行干擾試驗。