人類的CD14基因位于5號染色體，位點為5q23-31。依據(jù)CD14的cDNA序列，CD14由356個氨基酸所組成，在核糖體合成多肽后，再轉(zhuǎn)運到高爾基復(fù)合體發(fā)生糖化反應(yīng)，故CD14為一種糖蛋白。CD14的N端前導(dǎo)肽（leader peptide）由19個氨基酸組成，在起始ATG密碼子開始后為88個堿基所組成的內(nèi)含子。CD14的DNA序列包含兩個外顯子，編碼單個1.4kb mRNA轉(zhuǎn)錄子，翻譯出的蛋白質(zhì)包含幾個亮氨酸富集重復(fù)（leucine-richrepeats，LRR）模體（motif）。其C端前導(dǎo)序列由28~30個氨基酸組成，在高爾基復(fù)合體進一步加工，添加磷脂酰肌醇（phosphatidyl inositol，PI）基團和發(fā)生糖化反應(yīng)，成熟后分泌到細胞膜上成為膜CD14（mCD14）。mCD14靠磷脂酰肌醇尾部錨定在細胞膜上，翻譯后PI被糖化產(chǎn)生磷脂酰肌醇（glycosyl-phosphatidyl inositol，GPI）錨定分子，所以CD14并不是跨膜蛋白質(zhì)，而是通過GPI尾部附著在細胞膜上。C端為17個疏水性氨基酸和中性的氨基酸以及N-連接的糖化潛在位點。CD14糖化后其相對分子質(zhì)量大約為55000。盡管只有一種CD14轉(zhuǎn)錄子，但依據(jù)CD14的抗原性、LPS結(jié)合能力、酶切的敏感性的不同，在細胞膜上應(yīng)該存在不同的表面表達CD14分子。

起初證實CD14是髓性分化抗原（myeloid differentiation antigen），存在于成熟髓性細胞，而未成熟的髓性細胞則無CD14。未成熟白血病細胞發(fā)生分化后能夠促使CD14分子的表達，因此CD14分子可作為細胞分化的標記物，而且CD14可輔助診斷急性髓性白血病。CD14在不同物種中均為高度保守，如兔CD14基因與人和鼠的CD14的同源性分別為73%和64%。人類的CD14 基因位點在第5號染色體上，鼠的位點在第8號染色體上。在人類CD14 基因簇（CD14 gene clusters）的特定基因區(qū)域內(nèi)部，還編碼著其他生長因子和受體，如IL-3、粒-巨噬細胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactor，GM-CSF）、巨噬細胞集落刺激因子（macrophage colony-stimulating factor，M-CSF）、血小板衍生生長因子（platelet-derived growth factor，PDGF）、β-腎上腺受體等。

CD14存在于不同髓性細胞的表面上，在單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞、樹突狀細胞中表達豐富，而在B細胞、嗜堿粒細胞、乳腺細胞、胎盤滋養(yǎng)層細胞、牙齦成纖維細胞則表達量極低。CD14分子數(shù)量在人類中性粒細胞中大約為3000個，然而在單核細胞中報道不一，有6000，29000、40~45000，114000，115000，甚至190000個等多種報道。但約有10%左右的單核細胞表達CD14分子較低，同時這種細胞的CD11b和CD33表達量也低，而CD16、HLA-DR、細胞間黏附分子-1（inter-cellular adhensive molecular-1，ICAM-1）和極遲抗原-4（very-late antigen-4，VLA-4）表達卻顯著上調(diào)。

單核細胞在不同組織分化成巨噬細胞時也伴隨著CD14分子表達的變化，如在腹腔、胸腔、血管外腦部巨噬細胞中CD14表達升高；而在肺泡巨噬細胞、小神經(jīng)節(jié)細胞、肝巨噬細胞、腸道黏膜巨噬細胞，CD14表達下降。